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自由基正离子引发的多取代四氢呋喃类化合物的合成
霍聪德; 贾晓东; 张炜; 杨立; 刘中立
2004-08-01
会议名称第三届全国有机化学学术会议
会议录名称第三届全国有机化学学术会议论文集(上册)
页码1
作者部门兰州大学应用有机化学国家重点实验室;
兰州大学应用有机化学国家重点实验室;
兰州大学应用有机化学国家重点实验室;
兰州大学应用有机化学国家重点实验室;
兰州大学应用有机化学国家重点实验室
项目资助者国家自然科学基金资助项目 ; 国家自然科学基金资助项目 ; 国家自然科学基金资助项目 ; 国家自然科学基金资助项目
项目资助者国家自然科学基金资助项目 ; 国家自然科学基金资助项目 ; 国家自然科学基金资助项目 ; 国家自然科学基金资助项目
摘要五元氧杂环是非常重要的合成目标化合物.它们大量存在于天然产物中,大多具有生物活性,而且也是应用广泛的有机中间体.因此,有关此类化合物的合成方法学研究一直为人们所重视.文献中大多采用[3原子+2原子]的方式来构建此类杂环,近年来,自由基或过渡金属成为诱导此类反应的强有力的工具.在本文中我们用对溴三苯胺六氯锑酸盐(经典的单电子氧化剂)为引发剂,夺取某些活泼的查耳酮环氧化合物1的C8-O键上的一个电子,使之成为自由基正离子后与富电子烯烃2反应而区域选择性的生成多取代的四氢呋喃类化合物3.3是四种非对映
关键词自由基正离子 环氧化合物 区域选择性 单电子 有机中间体 目标化合物 天然产物 三苯胺 过渡金属 生物活性
语种中文
第一机构
文献类型会议论文
条目标识符http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/109195
Collection化学化工学院
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GB/T 7714
霍聪德,贾晓东,张炜,等. 自由基正离子引发的多取代四氢呋喃类化合物的合成[C],2004:1.
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