兰州大学机构库
甲状腺乳头状癌合并桥本甲状腺炎的临床病理特征及淋巴结转移因素分析
何欣1; 刘凤磊2,3; 李晓琴1; 卫旭东2,4; 常守凤3; 梁小芹3; 金荣1; 温丽萍3; 李振珺3
2021-08-23
Source Publication临床与实验病理学杂志   Impact Factor & Quartile
Volume37Issue:08Pages:943-947
Abstract目的探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma, PTC)合并桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis, HT)的临床病理特征、肿瘤免疫微环境类型及淋巴结转移的危险因素。方法收集HT伴PTC(HT+PTC)标本89例,应用免疫组化CD8染色进行肿瘤免疫微环境分型,α-SMA标记癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts, CAF);采用ARMS-PCR进行BRAF V600E基因突变检测,分析HT+PTC临床病理特征、肿瘤免疫微环境类型、CAF增生与淋巴结转移的关系。结果 HT+PTC患者BRAF V600E基因突变率为61.79%,低于无HT伴发PTC患者(71.66%)。单因素分析:HT+PTC患者淋巴结转移与患者年龄、肿瘤直径、CAF增生、肿瘤免疫微环境类型相关。Logistic多因素回归分析:患者年龄增大是HT+PTC淋巴结转移的保护性因素,肿瘤直径大、病灶数量多、肿瘤免疫微环境免疫排斥型是淋巴结转移的危险因素。结论对肿瘤直径>0.5 cm、发病年龄≤30岁、肿瘤免疫微环境免疫排斥型、多癌灶的HT+PTC患者,进行预防性的淋巴结清扫,可能减少肿瘤复发。
Keyword甲状腺肿瘤 乳头状癌 桥本甲状腺炎 肿瘤免疫微环境 BRAF V600E
DOI10.13315/j.cnki.cjcep.2021.08.010
URL查看原文
Indexed By北大核心 ; CSCD
Language中文
CSCD IDCSCD:7040405
Original Document Type学术期刊
Citation statistics
Document Type期刊论文
Identifierhttps://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/472411
Collection兰州大学
第一临床医学院
Corresponding Author刘凤磊
Affiliation1.甘肃省肿瘤医院病理科;
2.兰州大学第一临床医学院;
3.甘肃省人民医院病理科;
4.甘肃省人民医院耳鼻喉科
Corresponding Author AffilicationFirst Clinical School
Recommended Citation
GB/T 7714
何欣,刘凤磊,李晓琴,等. 甲状腺乳头状癌合并桥本甲状腺炎的临床病理特征及淋巴结转移因素分析[J]. 临床与实验病理学杂志,2021,37(08):943-947.
APA 何欣.,刘凤磊.,李晓琴.,卫旭东.,常守凤.,...&李振珺.(2021).甲状腺乳头状癌合并桥本甲状腺炎的临床病理特征及淋巴结转移因素分析.临床与实验病理学杂志,37(08),943-947.
MLA 何欣,et al."甲状腺乳头状癌合并桥本甲状腺炎的临床病理特征及淋巴结转移因素分析".临床与实验病理学杂志 37.08(2021):943-947.
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
Related Services
Recommend this item
Bookmark
Usage statistics
Export to Endnote
Altmetrics Score
Google Scholar
Similar articles in Google Scholar
[何欣]'s Articles
[刘凤磊]'s Articles
[李晓琴]'s Articles
Baidu academic
Similar articles in Baidu academic
[何欣]'s Articles
[刘凤磊]'s Articles
[李晓琴]'s Articles
Bing Scholar
Similar articles in Bing Scholar
[何欣]'s Articles
[刘凤磊]'s Articles
[李晓琴]'s Articles
Terms of Use
No data!
Social Bookmark/Share
No comment.
Items in the repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.